Aller au contenu principal
Fermer
  2. Aide
  2. Aide

Sarepta publie des données à trois ans concernant la thérapie génique de la dystrophie musculaire ; les actions augmentent
information fournie par Reuters 26/01/2026 à 11:48

((Traduction automatisée par Reuters à l'aide de l'apprentissage automatique et de l'IA générative, veuillez vous référer à l'avertissement suivant: https://bit.ly/rtrsauto))

26 janvier - ** Les actions du fabricant de médicaments génétiques Sarepta Therapeutics SRPT.O augmentent de 6,4 % à 22,49 $ avant le marché

** La société déclare qu'elle présentera les résultats à trois ans de son essai EMBARK d'Elevidys, sa thérapie génique pour la dystrophie musculaire de Duchenne (DMD) - une maladie qui détruit les muscles

** Elevidys est conçu pour délivrer un gène de dystrophine raccourci afin d'aider à ralentir le déclin progressif des muscles, selon la société

** SRPT annonce que les résultats seront communiqués par webcast le 26 janvier à 8 h 30 (heure de l'Est)

** L'essai a comparé Elevidys à un placebo chez des garçons âgés de 4 à 7 ans qui n'avaient pas encore perdu la capacité de marcher en raison de la DMD, selon la société

** Les actions ont chuté de 82 % en 2025

Valeurs associées

SAREPTA
22,8000 USD NASDAQ 0,00%
© 2026 Thomson Reuters. All rights reserved. Reuters content is the intellectual property of Thomson Reuters or its third party content providers. Any copying, republication or redistribution of Reuters content, including by framing or similar means, is expressly prohibited without the prior written consent of Thomson Reuters. Thomson Reuters shall not be liable for any errors or delays in content, or for any actions taken in reliance thereon. "Reuters" and the Reuters Logo are trademarks of Thomson Reuters and its affiliated companies.

0 commentaire

Signaler le commentaire

Fermer

A lire aussi

Mes listes

Cette liste ne contient aucune valeur.
Chargement...

Pages les plus populaires

L'offre BoursoBank